中文COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR-detektionskit (lyofiliserat)
Introduktion
Det nya Coronaviruset (COVID-19) sprider sig över hela världen.De kliniska symptomen på covid-19 och influensavirusinfektion är liknande.Så noggrann upptäckt och diagnos av infekterade personer eller bärare spelar en viktig roll i kontrollen av epidemisituationen.CHKBio utvecklade ett kit som kan samtidigt upptäcka och särskilja COVID-19, Influensa A och Influensa B exakt.Satsen innehåller även intern kontroll för att undvika falskt negativt resultat.
Produktinformation
| produktnamn | COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR-detektionskit (lyofiliserat) |
| Kat.nr. | COV301 |
| Provextraktion | Metod i ett steg/Magnetisk pärla |
| Provtyp | Alveolär sköljvätska, halspinne och näspinne |
| Storlek | 50Test/sats |
| Intern kontroll | Endogen hushållsgen som intern kontroll, som övervakar hela processen med prover och tester, undviker falska negativa |
| Mål | COVID-19, Influensa A och Influensa B samt intern kontroll |
Produktfunktioner
Enkelt: Alla komponenter är lyofiliserade, inget behov av PCR Mix-inställningssteg.Reagens kan användas direkt efter upplösning, vilket avsevärt förenklar driftsprocessen.
Intern kontroll: övervakar driftprocessen och undviker falska negativ.
Stabilitet: transporteras och förvaras i rumstemperatur utan kylkedja, och det är verifierat att reagenset tål 47 ℃ i 60 dagar.
Kompatibilitet: vara kompatibel med olika realtids-PCR-instrument med fyra fluorescenskanaler på marknaden.
Multiplex: samtidig upptäckt av 4 mål inklusive COVID-19, Influensa A och Influensa B samt intern kontroll.
Detektionsprocess
Det kan vara kompatibelt med vanliga realtids-PCR-instrument med fyra fluorescenskanaler och uppnå exakta resultat.
Klinisk tillämpning
1. Tillhandahåll patogena bevis för COVID-19, Influensa A eller Influensa B-infektion.
2. Används för screening av misstänkta covid-19-patienter eller högriskkontakter för att ge en särskiljande diagnos för covid-19, influensa A och influensa B.
3.Det är ett värdefullt verktyg för att utvärdera möjligheten för andra luftvägsinfektioner (influensa A och influensa B) för att utföra rätt klinisk klassificering, isolering och behandling i tid för COVID-19-patienter.
